21 Mart Dünya Down Sendromu Farkındalık Günü dolayısıyla açıklamalarda bulunan Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Zeynep Arıkan, Down sendromunun en sık görülen genetik farklılıklardan biri olduğunu belirtti. Normalde 46 olması gereken kromozom sayısının Down sendromlu bireylerde 47 olduğunu ifade eden Arıkan, bu durumun “trizomi 21” olarak adlandırıldığını söyledi.
Türkiye’de her yıl yaklaşık 1500 bebeğin Down sendromu ile doğduğunu belirten Arıkan, bu durumun ortalama her 800 doğumda bir görüldüğünü kaydetti. Down sendromunun anne ya da babanın yaptığı bir davranıştan kaynaklanmadığını vurgulayan Arıkan, en önemli risk faktörünün ileri anne yaşı olduğunu ifade etti.Tanı sürecine de değinen Arıkan, gebeliğin farklı dönemlerinde yapılan tarama ve kesin tanı testleriyle Down sendromunun belirlenebildiğini söyledi. Erken tanının hem aileler hem de bebek için büyük önem taşıdığını belirten Arıkan, bu sayede gerekli tıbbi ve sosyal desteklerin erken dönemde planlanabildiğini dile getirdi.
Down sendromunun tamamen ortadan kaldıran bir tedavisinin bulunmadığını ifade eden Arıkan, doğru eğitim ve destekle bireylerin bağımsız ve kaliteli bir yaşam sürdürebileceğini söyledi. Erken müdahale programlarının, çocukların gelişiminde kritik rol oynadığını vurguladı.
Down sendromlu bireylerde bazı sağlık sorunlarının daha sık görülebildiğini belirten Arıkan, düzenli sağlık kontrollerinin önemine dikkat çekti. Günümüzde tıptaki gelişmeler sayesinde Down sendromlu bireylerin yaşam süresinin 60 yılın üzerine çıktığını ifade etti.
Toplumda var olan yanlış inanışların ise önyargıları artırdığını belirten Arıkan, doğru bilgi ve farkındalıkla daha kapsayıcı bir yaklaşımın mümkün olduğunu söyledi.
Haber: Barış GEZİCİ
Yorumlar
Kalan Karakter: