Ulusal Fenilketonüri Günü: Erken Tanı ve Tedavi Hayat Kurtarıyor
Haber Merkezi
Her yıl 1 Haziran, genetik geçişli bir hastalık olan fenilketonüri (PKU) hakkında farkındalığı artırmak amacıyla "Ulusal Fenilketonüri Günü" olarak kutlanıyor. Akhisar Mustafa Kirazoğlu Devlet Hastanesi, bu önemli günde fenilketonürinin önemine dikkat çekiyor ve erken tanı ile tedavi imkanlarını vurguluyor.
Fenilketonüri Nedir?
Fenilketonüri, genetik bir metabolizma bozukluğudur ve doğuştan itibaren kendini gösterir. Bu hastalık, vücudun fenilalanin adı verilen bir amino asidi doğru bir şekilde metabolize edememesi sonucunda ortaya çıkar. Tedavi edilmediğinde, fenilalanin vücutta birikir ve ciddi beyin hasarına yol açabilir.
Erken Tanı ve Tedavinin Önemi
Erken tanı ve tedavi, fenilketonürinin yol açabileceği kalıcı beyin hasarını önlemek için hayati öneme sahiptir. Yeni doğan bebeklerde topuktan alınan iki damla kan ile yapılan tarama testi sayesinde fenilketonüri tanısı koymak mümkündür. Erken teşhis edilen vakalarda, özel diyet ve tedavi programları ile hastalığın etkileri kontrol altına alınabilir ve çocukların sağlıklı bir şekilde büyümesi sağlanabilir.
Akhisar Mustafa Kirazoğlu Devlet Hastanesi'nin Çağrısı
Akhisar Mustafa Kirazoğlu Devlet Hastanesi, fenilketonüri ile ilgili farkındalığı artırmak ve erken tanı ile tedavinin önemini vurgulamak amacıyla çeşitli bilgilendirme faaliyetleri yürütmektedir. Hastane yönetimi, ailelere yeni doğan bebeklerinin fenilketonüri tarama testlerini ihmal etmemeleri konusunda uyarıda bulunarak, erken tanının çocukların sağlıklı bir geleceğe sahip olmasında kritik rol oynadığını hatırlatmaktadır.
Fenilketonüri hakkında daha fazla bilgi almak ve tanı-tedavi süreçleri hakkında destek almak isteyenler, Akhisar Mustafa Kirazoğlu Devlet Hastanesi'ne başvurabilirler. Ayrıca, ALO 182 veya MHRS üzerinden randevu alarak hastanenin uzman doktorlarından bilgi ve hizmet alabilirsiniz.
Fenilketonüri ile mücadelede erken tanı ve tedavinin önemini unutmayalım ve sağlıklı bir gelecek için gereken önlemleri alalım.
